wiadomości o firmie Jak ocenić, czy działanie bakteriobójcze ultrafioletowej lampy bakteriobójczej spełnia normę?

Jak ocenić, czy działanie bakteriobójcze ultrafioletowej lampy bakteriobójczej spełnia normę?

Ostatnio, ze względu na wpływ nowego zapalenia płuc wieńcowych, „dezynfekcja” stała się słowem o wysokiej częstotliwości w życiu, a metody dezynfekcji, takie jak 75% alkoholu, 84 środek dezynfekujący i środek do dezynfekcji rąk, były wielokrotnie wymieniane.Najnowszy „Plan diagnostyki i leczenia zapalenia płuc w przypadku nowego zakażenia koronawirusem (wersja próbna 6)” wskazuje, że „wirus jest wrażliwy na światło ultrafioletowe i ciepło”, a koncepcja sterylizacji i dezynfekcji ultrafioletowej stała się obecnie gorącym punktem.

Jako mutagen, światło UV może powodować nieprawidłowe tworzenie wiązań chemicznych między sąsiednimi cząsteczkami pirymidyny w DNA lub RNA w komórkach drobnoustrojów, takich jak bakterie i wirusy, w określonym zakresie długości fali (głównie UVC200 – 280 nm) i przy wystarczająco wysokiej dawce, utrudniać replikację DNA lub RNA, powodując w ten sposób śmierć komórek drobnoustrojów.

Zwykła sterylizacja i dezynfekcja ultrafioletową należy do dezynfekcji radiacyjnej, wystarczy napromieniować ultrafioletową lampą bakteriobójczą przedmioty, które należy wysterylizować, lub umieścić ultrafioletową lampę bakteriobójczą w środowisku, które wymaga sterylizacji i dezynfekcji.Promienie ultrafioletowe mogą skoncentrować bardzo dużą intensywność, aby w krótkim czasie zabić bakterie i wirusy.Jest to czysta fizyczna metoda dezynfekcji bez wtórnego zanieczyszczenia.Jak więc ocenić efekt dezynfekcji ultrafioletowej w porównaniu z konwencjonalną dezynfekcją chemiczną i dezynfekcją termiczną?

„Specyfikacje techniczne dotyczące dezynfekcji” Ministerstwa Zdrowia (wydanie 2019) to jeden z powszechnie stosowanych standardów oceny efektu sterylizacji i dezynfekcji powierzchni ultrafioletowych lamp bakteriobójczych.funkcja sprawdzania, czy jego działanie bakteriobójcze spełnia kwalifikowaną normę.

natężenie promieniowania

Prosta lampa UV typu zwykłego lub niskoozonowego (30W), wartość irradiancji nowej lampy powinna wynosić ≥90 μW/cm².W przypadku używanych lamp wartość irradiancji powinna wynosić ≥70 μW/cm².Metoda określania i norma kwalifikacyjna dla wielorurowych lamp kombinowanych są takie same jak dla lamp pojedynczych.W przypadku lamp o specjalnych kształtach (innych niż proste), o dużej intensywności lub innych niż 30 W, kryteria kwalifikowalności dotyczące odległości kontrolnej i wartości irradiancji zależą od zastosowania i użytkowania produktu.W zasadzie wartość napromienienia nie powinna być niższa niż wartość napromieniowania podana w instrukcji obsługi produktu, a test sterylizacji powinien być przeprowadzany zgodnie z jego zalecaną dawką [tj. wartość napromieniowania pomnożona przez czas naświetlania (s)].Zdał test laboratoryjny.W tym samym czasie 10 lamp jest losowo sprawdzanych pod kątem każdej identyfikacji natężenia napromieniowania, a każda lampa jest powtarzana 3 razy.Intensywność napromieniania można uznać za kwalifikowaną tylko wtedy, gdy dane każdorazowo osiągną standard.

Efekt zabijania drobnoustrojów

Oceniane gatunki: Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Escherichia coli (8099), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442) Bacillus subtilis black var.(ATCC 9372) zarodniki i inne bakterie oraz ich zarodniki i grzyby.

Dokonując pomiaru efektu zabijania mikroorganizmów, w pierwszej kolejności przygotować bakterie i ich zarodniki oraz plastry grzybów zgodnie z metodą określoną w specyfikacji technicznej i napromieniować je w wyznaczonym miejscu napromieniania.Napromienianie dzieli się na 3 grupy czasowe.Ustawienie czasu w każdej grupie powinno umożliwiać zmierzenie minimalnej dawki wymaganej do zabicia badanych bakterii oraz ich przetrwalników i grzybów z wartością logarytmiczną ≥ 3,00 oraz zakończenie określania liczby żywych kultur bakteryjnych w napromieniowanych próbkach..

W teście ustalono jednocześnie grupę kontrolną dodatnią (kontrola plastra bakteryjnego) i grupę kontrolną ujemną (kontrola pożywkowa).Dla pozytywnej grupy kontrolnej, umieść 2 sztuki partii w probówkach zawierających odpowiednio 5,0 ml PBS i wstrząsaj mikserem elektrycznym przez 20 lub 80 razy każda.Grupę kontroli negatywnej hodowano na tej samej pożywce doświadczalnej lub pożywce zaszczepionej PBS i obserwowano obecność lub brak wzrostu bakterii.

Test powtórzono 3 razy.W przypadku tabletek bakteryjnych stanowiących kontrolę pozytywną w każdym teście, ilość odzyskanych bakterii powinna wynosić od 5 x 106 cfu/tabletkę do 5 x 106 cfu/tablet, a grupa kontroli negatywnej powinna rosnąć aseptycznie.Wszystkie wartości logarytmiczne wynoszą ≥3,00.Czas naświetlania można ocenić jako czas naświetlania wymagany do przejścia dezynfekcji.Odległość napromieniowania lampami o specjalnym kształcie (rura nie prosta), o dużej intensywności lub lampach innych niż 30W zależy od przeznaczenia i sposobu użytkowania produktu.

Oprócz powyższych dwóch elementów ilość ozonu wytwarzanego przez lampę ultrafioletową może również wpływać na efekt sterylizacji i bezpieczeństwo użytkowania, dlatego konieczne jest zmierzenie stężenia ozonu w celu kompleksowej oceny.Specyfikacja techniczna wskazuje, że stężenie ozonu powinno być podane w instrukcji obsługi, a stężenie ozonu wytwarzane przez niskoozonową lampę ultrafioletową nie powinno przekraczać bezpiecznego stężenia w miejscu pracy (0,3 mg/m³) określonego przez państwo.